Le ministère de la Santé a organisé mercredi une réunion de consultation avec les partenaires du secteur pharmaceutique, consacrée à la présentation de trois projets de décrets d’application de la loi n° 2025-042 promulguée le 26 novembre 2025.
La réunion était présidée par le conseiller technique chargé des affaires pharmaceutiques, en présence de représentants du ministère, des organismes et des syndicats professionnels actifs dans le secteur.
Le ministère a indiqué que ces projets portent sur l’organisation de l’inspection pharmaceutique, la gestion des amendes perçues en cas d’infractions, ainsi que la réglementation de la fabrication, de l’importation, de la gestion, de la distribution et de la délivrance des substances psychotropes, toxiques et dangereuses.
Il a ajouté que cette réunion s’inscrivait dans le cadre de l’approche consultative adoptée pour parachever les textes d’application de la loi, afin de renforcer le cadre réglementaire du secteur pharmaceutique et de consolider les mécanismes de contrôle et de sécurité des médicaments.
Le ministère a indiqué que les réunions consultatives avec les partenaires se poursuivraient afin de présenter et de discuter des autres textes d’application, en vue de mener à bien le processus d’adoption de ceux-ci.
saharamedias
La réunion était présidée par le conseiller technique chargé des affaires pharmaceutiques, en présence de représentants du ministère, des organismes et des syndicats professionnels actifs dans le secteur.
Le ministère a indiqué que ces projets portent sur l’organisation de l’inspection pharmaceutique, la gestion des amendes perçues en cas d’infractions, ainsi que la réglementation de la fabrication, de l’importation, de la gestion, de la distribution et de la délivrance des substances psychotropes, toxiques et dangereuses.
Il a ajouté que cette réunion s’inscrivait dans le cadre de l’approche consultative adoptée pour parachever les textes d’application de la loi, afin de renforcer le cadre réglementaire du secteur pharmaceutique et de consolider les mécanismes de contrôle et de sécurité des médicaments.
Le ministère a indiqué que les réunions consultatives avec les partenaires se poursuivraient afin de présenter et de discuter des autres textes d’application, en vue de mener à bien le processus d’adoption de ceux-ci.
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Le ministère de la santé en réunion avec les partenaires du secteur pharmaceutique autour des décrets d’application de la loi du 26 novembre 2025
